
Verantwortlichkeiten des Importeurs von Medizinprodukten: EUDAMED- und SRN-Registrierung ab 2025
Die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates, bekannt als Medizinprodukteverordnung (MDR), führt eine Reihe von neuen Anforderungen ein. W

