
Prawo dla przedsiębiorców
Obowiązki Importera Wyrobów Medycznych: Rejestracja EUDAMED i SRN od 2025 roku
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745, znane jako Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (MDR), wprowadza szereg nowych wymogów. W związku z harmonogramem Komisji

